麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（    ）

试卷相关题目

• 1非处方药的生产企业必须具有（    ）

  A.《药品生产合格证》

  B.《药品生产批准证》

  C.《药品生产许可证》

  D.《药品生产执照》

  E.《药品生产合法证明》

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• 2医疗机构中直接接触药品的药学人员应当（    ）

  A.每半年进行1次健康检查

  B.每年进行1次健康检查

  C.每2年进行1次健康检查

  D.每3年进行1次健康检查

  E.每5年进行1次健康检查

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• 3药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的（    ）

  A.主任委员

  B.副主任委员

  C.秘书长

  D.秘书

  E.委员

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• 4具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（    ）

  A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

  C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

  D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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• 5医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到（    ）

  A.每班结算

  B.每天结算

  C.每周结算

  D.每旬结算

  E.每月结算

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• 6制备空胶囊时加入明胶的作用是（    ）

  A.成型材料

  B.增塑剂

  C.增稠剂

  D.遮光剂

  E.溶剂

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• 7制备空胶囊时加入山梨醇的作用是（    ）

  A.成型材料

  B.增塑剂

  C.增稠剂

  D.遮光剂

  E.溶剂

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• 8制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是（    ）

  A.成型材料

  B.增塑剂

  C.增稠剂

  D.遮光剂

  E.溶剂

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• 9制备环糊精包合物的方法是（    ）

  A.饱和水溶液法

  B.熔融法

  C.注入法

  D.复凝聚法

  E.热分析法

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• 10制备固体分散物的方法是（    ）

  A.饱和水溶液法

  B.熔融法

  C.注入法

  D.复凝聚法

  E.热分析法

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