在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（    ）

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（    ）

  A.药典标准

  B.企业标准

  C.食用标准

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 2特殊管理的药品是指（    ）

  A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品

  B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

  C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

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• 3药物临床试验必须符合（    ）

  A.GVP

  B.GUP

  C.GLP

  D.GCP

  E.GPP

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• 4医疗单位配制的制剂可以（    ）

  A.凭医生处方在本医疗机构使用

  B.在医疗单位之间使用

  C.在零售药店凭处方销售

  D.凭处方市场上销售

  E.凭处方在其他医疗机构销售

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• 5《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（    ）

  A.临床需要而市场上没有供应的品种

  B.科研需要而市场上没有供应的品种

  C.科研需要而市场上供应不足的品种

  D.临床、科研需要而市场上无供应的品种

  E.临床需要而市场上供应不足的品种

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• 6依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（    ）

  A.药品零售价格

  B.市场调节价

  C.企业定价

  D.政府定价和政府指导价

  E.企业出厂价

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• 7现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（    ）

  A.1995年版

  B.2000年版

  C.2005年版

  D.2010年版

  E.2011年版

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• 8禁止发布广告的药品是（    ）

  A.疫苗

  B.抗肿瘤药品

  C.医疗机构配制的制剂

  D.抗生素

  E.诊断药品

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• 9由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是（    ）

  A.GMP证书

  B.新药生产批准文号

  C.药品生产许可证

  D.药品经营许可证

  E.医院制剂批准文号

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• 10生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（    ）

  A.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

  B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正

  C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

  D.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

  E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

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