《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（    ）

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（    ）

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.未标明生产日期的

  D.未标明有效期的

  E.更改生产日期或有效期的

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• 2已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（    ）

  A.药品报批资料使用

  B.药品注册使用

  C.药品包装使用

  D.药品商标使用

  E.药品标签使用

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• 3三级医院药事管理委员会必须是（    ）

  A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成

  B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

  C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成

  D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

  E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

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• 4个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是（    ）

  A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

  B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

  C.市级以上卫生行政部门

  D.市级以上药品监督管理部门

  E.地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

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• 5我国药品监督管理工作的主管部门是（    ）

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家发展与改革部门

  D.国家商务部门

  E.中国药学会

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• 6《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（    ）

  A.组织再评价合格后使用

  B.企业自己销毁

  C.由药品监督管理部门监督企业销毁

  D.由药品监督管理部门监督销毁

  E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

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• 7做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（    ）

  A.药事管理委员会

  B.质控办

  C.调剂部门

  D.制剂室

  E.临床药学部门

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• 8在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是（    ）

  A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明

  B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，双人验收，清点到包装，双人签字记录

  C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁

  D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行

  E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式

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• 9麻醉药品和精神药品，是指（    ）

  A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

  B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质

  C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

  D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质

  E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

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• 10增加药物溶解度的方法不包括（    ）

  A.搅拌

  B.加助溶剂

  C.将酸性药物制成盐

  D.选用复合溶剂

  E.加增溶剂

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