麻醉药品和精神药品，是指（    ）

试卷相关题目

• 1在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是（    ）

  A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明

  B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，双人验收，清点到包装，双人签字记录

  C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁

  D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行

  E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式

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• 2做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（    ）

  A.药事管理委员会

  B.质控办

  C.调剂部门

  D.制剂室

  E.临床药学部门

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• 3《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（    ）

  A.组织再评价合格后使用

  B.企业自己销毁

  C.由药品监督管理部门监督企业销毁

  D.由药品监督管理部门监督销毁

  E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

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• 4《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（    ）

  A.市场状况、质量和反应

  B.质量、销量和信誉程度

  C.质量、疗效和市场状况

  D.质量、疗效和反应

  E.市场状况、疗效和竞争能力

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• 5《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（    ）

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.未标明生产日期的

  D.未标明有效期的

  E.更改生产日期或有效期的

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• 6增加药物溶解度的方法不包括（    ）

  A.搅拌

  B.加助溶剂

  C.将酸性药物制成盐

  D.选用复合溶剂

  E.加增溶剂

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• 7下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂（    ）

  A.碱金属皂

  B.阿拉伯胶

  C.泊洛沙姆188

  D.聚山梨酯-60

  E.西黄蓍胶

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• 8吐温-80能使难溶药物的溶解度增加，吐温-80的作用是（    ）

  A.增溶

  B.助悬

  C.润湿

  D.絮凝

  E.潜溶

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• 9药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（    ）

  A.pH

  B.填充剂

  C.溶剂

  D.外包装材料

  E.药物相互作用

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• 10长效青霉素的制备原理是（    ）

  A.制成水凝胶骨架

  B.增加制剂黏度

  C.制成肠溶制剂

  D.制成溶解度小的盐或酯

  E.制成乳剂

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