可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（    ）

试卷相关题目

• 1我国遴选OTC药物的基本原则是（    ）

  A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便

  B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需

  C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便

  D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便

  E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

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• 2医疗用毒性药品是指（    ）

  A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品

  B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

  C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品

  D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品

  E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

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• 3毒性药品处方的保存年限是（    ）

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 4《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（    ）

  A.质量要求

  B.包装要求

  C.卫生要求

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 5负责国家药品标准的制定和修订的是（    ）

  A.卫生行政部门

  B.中检所

  C.药典委员会

  D.省级以上药品检验机构

  E.药品审评中心

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• 6OTC分为甲、乙两类的主要依据是（    ）

  A.药品有效性

  B.药品使用方便性

  C.药品可获得性

  D.药品安全性

  E.药品价格

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• 7不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（    ）

  A.非处方药

  B.处方药

  C.基本药物

  D.外用药

  E.口服药品

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• 8药品不良反应英文缩写是（    ）

  A.GCP

  B.ADR

  C.ADE

  D.OTC

  E.GLP

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• 9医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存（    ）

  A.至少一年备查

  B.至少二年备查

  C.至少三年备查

  D.至少四年备查

  E.至少五年备查

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• 10主管全国药品不良反应监测工作的部门是（    ）

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.药品审批中心

  E.药品评价中心

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