A.制剂负责人
B.制剂规格
C.有效期
D.制剂质量负责人
E.制剂价格
A.抗菌药物临床应用指导原则
B.中药饮片炮制规范
C.不良反应监测报告制度
D.药品注册管理办法
E.医疗机构药事管理规定
开始考试点击查看答案A.研制依据
B.检验数据
C.药理试验结果
D.开发单位财务年报
E.质量标准
开始考试点击查看答案A.药事管理委员会
B.药剂科
C.药房
D.临床药学室
E.药检室
开始考试点击查看答案A.古代医药
B.传统医药
C.医药分业
D.中西结合
E.民族医药
开始考试点击查看答案A.推荐性标准
B.强制性标准
C.选择性标准
D.企业标准
E.国际通用标准
开始考试点击查看答案A.单位临床和科研需要的品种
B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级以上药品监督管理部门批准
D.县级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案A.该品种规格
B.该品种包装
C.该品种产地
D.该品种质量标准
E.该品种储藏条件
开始考试点击查看答案A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门
B.药品注册中心
C.药品评价中心
D.中国药品生物制品检定所
E.药品审评中心
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