A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
E.无证经营
A.药品监督管理部门
B.质量监督部门
C.价格主管部门
D.工商行政管理部门
E.商务部门
开始考试点击查看答案A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
开始考试点击查看答案A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
开始考试点击查看答案A.制剂负责人
B.制剂质量负责人
C.有效期
D.制剂地点
E.制剂剂型
开始考试点击查看答案A.有药学技术人员
B.有完善的规章制度
C.有《医疗机构制剂许可证》
D.有经批准品种
E.有先进的检验设备
开始考试点击查看答案A.产地
B.质量标准
C.规格
D.注意事项
E.贮存条件
开始考试点击查看答案A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》(节选)
开始考试点击查看答案A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
开始考试点击查看答案A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的
开始考试点击查看答案A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁
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