A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的
开始考试点击查看答案A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
开始考试点击查看答案A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》(节选)
开始考试点击查看答案A.产地
B.质量标准
C.规格
D.注意事项
E.贮存条件
开始考试点击查看答案A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
E.无证经营
开始考试点击查看答案A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
开始考试点击查看答案A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
开始考试点击查看答案A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
开始考试点击查看答案A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书
开始考试点击查看答案A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售
开始考试点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端