A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
开始考试点击查看答案A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
开始考试点击查看答案A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品
开始考试点击查看答案A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售
开始考试点击查看答案A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书
开始考试点击查看答案A.《医疗机构制剂营业执照》
B.《医疗机构制剂批准文号》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《二类精神药品购用印鉴卡》
开始考试点击查看答案A.草酸麻黄素
B.盐酸麻黄素
C.草质麻黄茎
D.硫酸麻黄素
E.麻黄浸膏粉
开始考试点击查看答案A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理
B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买
C.购用麻黄素的单位不得自行销售,但可相互调剂
D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易
E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制
开始考试点击查看答案A.执业医师
B.执业医师和执业药师
C.执业药师
D.执业助理医师
E.临床药师
开始考试点击查看答案A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名
C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义
D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据
E.药师具有处方审核权,但没有处方修改权
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