A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
开始考试点击查看答案A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
开始考试点击查看答案A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
开始考试点击查看答案A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁
开始考试点击查看答案A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的
开始考试点击查看答案A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售
开始考试点击查看答案A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品
开始考试点击查看答案A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
开始考试点击查看答案A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
开始考试点击查看答案A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
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