销售新发现和从国外引种的药材前，需经审核批准的部门是（    ）

试卷相关题目

• 1进口药品的审查机构是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.地区药品监督管理部门

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• 2可以发布处方药广告的媒介是（    ）

  A.电视

  B.报纸

  C.广播

  D.网络

  E.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

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• 3药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是（    ）

  A.发货检查验收

  B.进货检查验收

  C.出货检查验收

  D.收货检查验收

  E.入库检查验收

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• 4对违法广告进行行政处罚的管理部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民检察院

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民法院

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• 5药品价格主管部门是（    ）

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.国家工商行政管理总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展和改革委员会

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• 6不需要印有规定标志的是（    ）

  A.处方药

  B.非处方药

  C.外用药

  D.麻醉药品

  E.医疗用毒性药品

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• 7能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是（    ）

  A.国务院

  B.中国食品药品检定研究院

  C.省级药品监督管理部门

  D.药品认证中心

  E.药品评价中心

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• 8从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（    ）

  A.1年内

  B.5年内

  C.8年内

  D.10年内

  E.15年内

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• 9违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不受理该品种广告审批申请的年限是（    ）

  A.1年内

  B.3年内

  C.7年内

  D.9年内

  E.12年内

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• 10国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（    ）

  A.安全性

  B.经济性

  C.有效性

  D.稳定性

  E.合理性

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