A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
开始考试点击查看答案A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
开始考试点击查看答案A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
开始考试点击查看答案A.“在医师指导下使用”字样
B.“尚不明确”字样
C.“在执业药师指导下使用”字样
D.“谨慎使用”字样
E.“详见说明书”字样
开始考试点击查看答案A.卫生要求
B.无菌要求
C.药用要求
D.密闭要求
E.强度要求
开始考试点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案A.植物药、动物药、矿物药
B.药材、饮片、中成药
C.天然药物、各民族医药
D.原料药、人工制成品
E.道地药材、非道地药材
开始考试点击查看答案A.商业药学
B.药品质量的监督管理
C.对药品生产企业的管理
D.对药品经营企业的管理
E.以人为核心,以药品为物质对象开展全面的药学服务
开始考试点击查看答案A.对药事活动的依法管理
B.药品质量的监督管理
C.保障药品安全、有效
D.促进药学事业发展
E.保证合理用药
开始考试点击查看答案A.对药事活动的依法管理
B.药品质量的监督管理
C.保障药品安全、有效
D.促进药学事业发展
E.保证合理用药
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