国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的（    ）

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是（    ）

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品名称

  D.药品性状

  E.用法用量

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• 2根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（    ）

  A.按生产、销售劣药处罚委托方

  B.按生产、销售劣药处罚受托方

  C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

  D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

  E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

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• 3根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在（    ）

  A.40%～60%

  B.40%～65%

  C.40%～75%

  D.45%～65%

  E.45%～75%

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• 4关于药品规格的列法，不正确的是（    ）

  A.片剂应标明每片药片中含有主药的含量

  B.片剂应标明每片药片的实际重量

  C.片剂应标明每片药片中含有主药的重量

  D.生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量

  E.生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

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• 5依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应（    ）

  A.具有主管药师以上（含主管药师）职称

  B.具有药师以上（含药师）职称

  C.具有药学专业职称

  D.是执业药师

  E.具有药学大专以上学历

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• 6负责药品价格监督管理工作的部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门

  D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

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• 7药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 8国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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• 9属于资源严重减少的野生药材是（    ）

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 10不得在市场上销售的是（    ）

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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