根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（    ）

试卷相关题目

• 1根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是（    ）

  A.0.35

  B.0.45

  C.0.55

  D.0.65

  E.0.75

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• 2根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为（    ）

  A.红色

  B.黄色

  C.绿色

  D.蓝色

  E.黑色

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• 3根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回（    ）

  A.6小时

  B.12小时

  C.24小时

  D.48小时

  E.72小时

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• 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（    ）

  A.已知的药品不良反应

  B.常见的药品不良反应

  C.罕见的药品不良反应

  D.所有的药品不良反应

  E.新的和严重的药品不良反应

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• 5发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于（    ）

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 6根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（    ）

  A.外包装标签

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.原辅料标签

  E.运输、储藏标签

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• 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（    ）

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

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• 8根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入（    ）

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 9根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是（    ）

  A.处方药

  B.非处方药

  C.放射性药品

  D.中药材

  E.中药饮片

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• 10发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（    ）

  A.无需审查

  B.经国家食品药品监督管理部门审查

  C.经省级食品药品监督管理部门审查

  D.经省级工商行政管理部门审查

  E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

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