根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级以上药品监督管理部门

  D.县级以上工商行政管理部门

  E.省级工商行政管理部门

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• 2根据《药品广告审查发布标准》处方药广告的忠告语是（    ）

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

  C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  D.请按医师处方或说明书购买和使用

  E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

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• 3根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家统一制定，各地不得调整的是（    ）

  A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

  E.《国家基本药物目录》中的药品

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（    ）

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为（    ）

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 8根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是（    ）

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.没收非法所得

  D.吊销许可证

  E.行政拘留

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• 9对中药实行（    ）

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.冷链管理制度

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• 10某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应（    ）

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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