根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（    ）

试卷相关题目

• 1某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应（    ）

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 2对中药实行（    ）

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.冷链管理制度

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• 3根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是（    ）

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.没收非法所得

  D.吊销许可证

  E.行政拘留

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• 4药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 5根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6进口台湾地区生产的药品应取得（    ）

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 7根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》扰乱市场秩序，情节严重的，处（    ）

  A.五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.管制

  C.拘役

  D.没收财产

  E.七年以上有期徒刑

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• 8根据《中华人民共和国刑法》生产假药致人死亡，处（    ）

  A.3年以下有期徒刑或者拘役

  B.3年以上7年以下有期徒刑

  C.3年以上10年以下有期徒刑

  D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

  E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或名死刑

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 10属于第一类精神药品的为（    ）

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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