根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过（    ）

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 2根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 3根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品为（    ）

  A.中药保护品种

  B.含有国家濒危野生动植物药材的

  C.发生严重不良反应的

  D.血液制品

  E.控缓释制剂

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• 4最小包装上标注有“免费”字样的是（    ）

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第一类精神药品

  D.第二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 5属于第一类精神药品的为（    ）

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 6根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（    ）

  A.化学药品

  B.中药

  C.生物制品

  D.进口药品

  E.进口药品分包装

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的（    ）

  A.严重药品不良反应

  B.群体药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 8根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（    ）

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 9根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 10只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（    ）

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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