根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（    ）

试卷相关题目

• 1异地发布药品广告的（    ）

  A.无需经过药品广告审查机关审查

  B.由发布地省级药品监督管理部门审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门备案

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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• 2根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》.列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是（    ）

  A.中成药

  B.中药饮片

  C.民族药

  D.血液制品

  E.进口药品

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（    ）

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（    ）

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 5只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（    ）

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（    ）

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 7甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（    ）

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.自主选择权

  D.监督权

  E.获得赔偿权

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• 8根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药，确保药品质量（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 9负责药品价格的监督管理工作的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.卫生行政部门

  C.发展与改革宏观调控部门

  D.劳动保障行政部门

  E.工商行政管理部门

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• 10为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（    ）

  A.GLP

  B.CCP

  C.GMP

  D.CSP

  E.GAP

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