根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（    ）

试卷相关题目

• 1根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为（    ）

  A.15日

  B.60日

  C.3个月

  D.6个月

  E.1年

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• 2为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（    ）

  A.GLP

  B.CCP

  C.GMP

  D.CSP

  E.GAP

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• 3负责药品价格的监督管理工作的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.卫生行政部门

  C.发展与改革宏观调控部门

  D.劳动保障行政部门

  E.工商行政管理部门

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• 4根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药，确保药品质量（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 5甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（    ）

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.自主选择权

  D.监督权

  E.获得赔偿权

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• 6药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（    ）

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（    ）

  A.常用药品价格

  B.药品价格清单

  C.药品招标价格

  D.药品零售价格

  E.药品购销价格

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（    ）

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 9根据《中华人民共和国刑法》某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应（    ）

  A.处拘役或者管制

  B.处3年以下有期徒刑

  C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

  D.处15年有期徒刑或无期徒刑

  E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

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• 10第一类精神药品处方保存期限为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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