根据《野生药材资源保护管理条例》资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（    ）

试卷相关题目

• 1企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（    ）

  A.行政复议

  B.行政诉讼

  C.行政许可

  D.行政处罚

  E.行政赔偿

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• 2行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是（    ）

  A.简易程序

  B.一般程序

  C.听证程序

  D.复议程序

  E.处理程序

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• 3《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是（    ）

  A.CUP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.CAP

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• 4加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（    ）

  A.中国食品药品检定研究院

  B.CFDA药品审评中心

  C.CFDA药品评价中心

  D.CFDA食品药品审核查验中心

  E.CFDA执业药师资格认证中心

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• 5乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的（    ）

  A.安全保障权

  B.自主选择权

  C.公平交易权

  D.获得赔偿权

  E.知情权

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• 6从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》（    ）

  A.《医药产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（    ）

  A.药品标准

  B.企业标准

  C.行业标准

  D.药用要求

  E.卫生要求

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业应当向政府价格主管部门提供（    ）

  A.药品零售指导价格

  B.药品政府指导价格

  C.常用药品的价格

  D.药品政府定价

  E.药品生产经营成本

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为（    ）

  A.一年

  B.两年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（    ）

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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