根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（    ）

试卷相关题目

• 1从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》（    ）

  A.《医药产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 2根据《野生药材资源保护管理条例》资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（    ）

  A.鹿茸（梅花鹿）

  B.鹿茸（马鹿）

  C.刺五加

  D.当归

  E.肉苁蓉

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• 3企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（    ）

  A.行政复议

  B.行政诉讼

  C.行政许可

  D.行政处罚

  E.行政赔偿

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• 4行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是（    ）

  A.简易程序

  B.一般程序

  C.听证程序

  D.复议程序

  E.处理程序

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• 5《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是（    ）

  A.CUP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.CAP

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业应当向政府价格主管部门提供（    ）

  A.药品零售指导价格

  B.药品政府指导价格

  C.常用药品的价格

  D.药品政府定价

  E.药品生产经营成本

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为（    ）

  A.一年

  B.两年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（    ）

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 9根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为（    ）

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成严重危害

  C.对人体健康造成特别严重危害

  D.后果特别严重

  E.对人体健康造成特别重大损害

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是（    ）

  A.血液制品

  B.中药饮片

  C.化学原料药

  D.医院制剂

  E.中成药

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