根据《处方管理办法》为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（    ）

试卷相关题目

• 1根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的（    ）

  A.中药保护品种

  B.含有国家濒危野生动植物药材的

  C.发生严重不良反应的

  D.血液制品

  E.控缓释制剂

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• 2凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（    ）

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第一类精神药品

  D.第二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 3属于第二类精神药品的是（    ）

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品处方至少保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5根据《中华人民共和国刑法》生产假药造成轻度、中度残疾，处（    ）

  A.3年以下有期徒刑或者拘役

  B.3年以上7年以下有期徒刑

  C.3年以上10年以下有期徒刑

  D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

  E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或名死刑

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• 6根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为第二类精神药品处方不得超过（    ）

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 7开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（    ）

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 8乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示根据《药品注册管理办法》（    ）

  A.化学药品

  B.中药

  C.生物制品

  D.进口药品

  E.进口药品分包装

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品使用说明书中未收载的不良反应为（    ）

  A.严重药品不良反应

  B.群体药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 10根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（    ）

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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