根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药的标签和说明书的批准部门是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是（    ）

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 2属于第一类精神药品的是（    ）

  A.麦角新碱

  B.地尔硫卓

  C.丁丙诺啡

  D.地芬诺酯

  E.喷他佐辛

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• 3列入精神药品第二类品种目录的是（    ）

  A.苯丙胺

  B.马吲哚

  C.罂粟壳

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方樟脑酊

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• 4第二类精神药品处方保存期限为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5根据《中华人民共和国刑法》某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万伍千元，追究刑事责任时可（    ）

  A.处拘役或者管制

  B.处3年以下有期徒刑

  C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

  D.处15年有期徒刑或无期徒刑

  E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

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• 6根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对甲类非处方药可采用（    ）

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠药品销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

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• 7《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 8根据《处方管理办法》处方最长有效期不得超过（    ）

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 9根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（    ）

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.再注册申请

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• 10《药品召回管理办法》规定对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（    ）

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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