根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对甲类非处方药可采用（    ）

试卷相关题目

• 1根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药的标签和说明书的批准部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国家药典委员会

  C.国家劳动保障行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级卫生行政管理部门

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• 2根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是（    ）

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 3属于第一类精神药品的是（    ）

  A.麦角新碱

  B.地尔硫卓

  C.丁丙诺啡

  D.地芬诺酯

  E.喷他佐辛

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• 4列入精神药品第二类品种目录的是（    ）

  A.苯丙胺

  B.马吲哚

  C.罂粟壳

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方樟脑酊

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• 5第二类精神药品处方保存期限为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 7根据《处方管理办法》处方最长有效期不得超过（    ）

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 8根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（    ）

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.再注册申请

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• 9《药品召回管理办法》规定对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（    ）

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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