药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（    ）

试卷相关题目

• 1个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于（    ）

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

  开始考试点击查看答案
• 2负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是（    ）

  A.卫生部门

  B.中医药管理部门

  C.发展和改革委员会

  D.工业和信息化管理部门

  E.公安部门

  开始考试点击查看答案
• 3根据《药品广告审查发布标准》为活动冠名可以只发布商品名称的药品是（    ）

  A.处方药

  B.非处方药

  C.放射性药品

  D.中药材

  E.中药饮片

  开始考试点击查看答案
• 4根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（    ）

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

  开始考试点击查看答案
• 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（    ）

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

  开始考试点击查看答案
• 6根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（    ）

  A.10年、10年

  B.10年、20年

  C.10年、14年

  D.7年、7年

  E.7年、10年

  开始考试点击查看答案
• 7《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（    ）

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

  开始考试点击查看答案
• 8根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是（    ）

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

  开始考试点击查看答案
• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（    ）

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

  开始考试点击查看答案
• 10根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于第二类精神药品的是（    ）

  A.γ-羟丁酸

  B.西地那非

  C.麦角酸

  D.吗啡阿托品注射液

  E.阿普唑仑

  开始考试点击查看答案