根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是（    ）

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

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• 2《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（    ）

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 3根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（    ）

  A.10年、10年

  B.10年、20年

  C.10年、14年

  D.7年、7年

  E.7年、10年

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• 4药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（    ）

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 5个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于（    ）

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

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• 6根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于第二类精神药品的是（    ）

  A.γ-羟丁酸

  B.西地那非

  C.麦角酸

  D.吗啡阿托品注射液

  E.阿普唑仑

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• 7根据《处方管理办法》为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 8根据《处方管理办法》急诊处方的印刷用纸颜色为（    ）

  A.淡黄色

  B.淡红色

  C.淡绿色

  D.淡蓝色

  E.白色

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• 9《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对科别、姓名、年龄属于（    ）

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 10根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（    ）

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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