根据《处方管理办法》盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（    ）

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》下列哪项属于第二类精神药品（    ）

  A.三唑仑

  B.枸橼酸西地那非

  C.麦角胺

  D.布桂嗪

  E.麦角胺咖啡因片

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• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（    ）

  A.0.5万元以上1万元以下的罚款

  B.0.5万元以上2万元以下的罚款

  C.1万元以上3万元以下的罚款

  D.2万元以上5万元以下的罚款

  E.5万元以上10万元以下的罚款

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• 3根据《中华人民共和国刑法》销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应（    ）

  A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金

  B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没有财产

  E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.设区的卫生管理部门

  D.县以上卫生管理部门

  E.工商管理部门

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 6根据《处方管理办法》查配伍禁忌（    ）

  A.对药品性状、用法用量

  B.对临床诊断

  C.对科别、姓名、年龄

  D.对药名、剂型、规格、数量

  E.对价格收费

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• 7根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应（    ）

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

  E.每10日报告

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款（    ）

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年12月15日的有效期为（    ）

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

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• 10国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是（    ）

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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