A.有效期2013/10
B.有效期2013/11
C.有效期2013/10/31
D.有效期2013/11/1
E.有效期2013/10/30
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
开始考试点击查看答案A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
开始考试点击查看答案A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
开始考试点击查看答案A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.7日常用量
开始考试点击查看答案A.三唑仑
B.枸橼酸西地那非
C.麦角胺
D.布桂嗪
E.麦角胺咖啡因片
开始考试点击查看答案A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
开始考试点击查看答案A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.特殊管理制度
D.专线运输制度
E.冷链管理制度
开始考试点击查看答案A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
开始考试点击查看答案A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
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