根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（    ）

试卷相关题目

• 1必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（    ）

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

  开始考试点击查看答案
• 2根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（    ）

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  开始考试点击查看答案
• 3药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是（    ）

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

  开始考试点击查看答案
• 4负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.卫生行政部门

  C.发展与改革宏观调控部门

  D.劳动保障行政部门

  E.工商行政管理部门

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为（    ）

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

  开始考试点击查看答案
• 6精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 7属于第二类精神药品的为（    ）

  A.麦角新碱

  B.地尔硫卓

  C.丁丙诺啡

  D.地芬诺酯

  E.喷他佐辛

  开始考试点击查看答案
• 8根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（    ）

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

  开始考试点击查看答案
• 9根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对乙类非处方药可采用（    ）

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠药品销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

  开始考试点击查看答案
• 10《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

  开始考试点击查看答案