根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（    ）

试卷相关题目

• 1属于第二类精神药品的为（    ）

  A.麦角新碱

  B.地尔硫卓

  C.丁丙诺啡

  D.地芬诺酯

  E.喷他佐辛

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• 2精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（    ）

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 4必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（    ）

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（    ）

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 6根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对乙类非处方药可采用（    ）

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠药品销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

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• 7《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（    ）

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 8根据《处方管理办法》急诊处方的用量一般不得超过（    ）

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品零售业务的审批部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 10根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（    ）

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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