根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，开力药品经营企业的必备条件不包括（    ）

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

  开始考试点击查看答案
• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（    ）

  A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产

  B.是市场短缺的药品品种

  C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

  E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

  开始考试点击查看答案
• 3某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是（    ）

  A.要求供货单位尽快换货

  B.将余下药品退回供货单位

  C.因为没有确认为假药可以继续使用

  D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

  E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 4药学职业道德范畴中的共同理想是指（    ）

  A.生活理想

  B.职业理想

  C.道德理想

  D.个人理想

  E.社会理想

  开始考试点击查看答案
• 5《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（    ）

  A.受他人胁迫有违法行为的

  B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

  E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

  开始考试点击查看答案
• 6根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是（    ）

  A.说明药品的适应症和功能主治

  B.利用患者介绍药品的作用

  C.资助电视健康节目并在期间做间歇的宣传

  D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

  E.利用某演员做宣传

  开始考试点击查看答案
• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（    ）

  A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

  B.对被检查人的技术秘密适当保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

  开始考试点击查看答案
• 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有（    ）

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治

  E.禁忌

  开始考试点击查看答案
• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的（    ）

  A.在限定条件下可以依法批准进口

  B.不允许进口

  C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

  D.只要有市场就可以进口

  E.可无条件进口

  开始考试点击查看答案
• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（    ）

  A.省级卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院卫生行政部门

  D.地市级药品监督管理部门

  E.国家药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案