根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（    ）

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是（    ）

  A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

  B.鱼腥草注射液

  C.格列本脲黄芪胶囊

  D.葡萄糖注射液

  E.地西泮糖浆

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• 2根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是（    ）

  A.医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核

  B.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度

  C.医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预

  D.医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作

  E.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

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• 3根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的为（    ）

  A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

  B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

  C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

  D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚

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• 4根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（    ）

  A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

  B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

  C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

  D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

  E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

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• 5根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（    ）

  A.医疗机构名称变更

  B.医疗机构类别变更

  C.法定代表人变更

  D.制剂室负责人变更

  E.注册地址变更

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• 7根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（    ）

  A.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

  B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

  C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

  D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

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• 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（    ）

  A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

  B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

  C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

  D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

  E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

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• 9根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是（    ）

  A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

  B.合理控制药品服务成本

  C.方便参保人员就医后购药

  D.提升企业市场竞争力

  E.便于社会保险经办机构的管理

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• 10根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（    ）

  A.药品广告不得说明治愈率或有效率

  B.药品广告应按批准的说明书说明适应症

  C.第二类精神药品不得做广告

  D.药品广告可以使用“国家级新药”用语

  E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

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