A.cAMP可与分解代谢基因活化蛋白（CAP）结合成复合物
B.cAMP-CAP复合物结合在启动子前方
C.葡萄糖充足时，cAMP水平不高
D.葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖
E.cAMP-CAP对乳糖操纵子的调节属于正性调节
A.阻遏物的生成
B.细菌利用葡萄糖作碳源
C.细菌不用乳糖作碳源
D.由底物的存在引起代谢底物的酶的合成
E.细菌营养过剩
开始考试点击查看答案A.乳糖操纵子是可阻遏型的操纵子
B.乳糖操纵子编码的酶对底物进行分解代谢
C.乳糖操纵子的诱导物是葡萄糖
D.乳糖操纵子由一个结构基因和操纵基因及其上游的启动基因组成
E.乳糖操纵子正常情况下是开启的
开始考试点击查看答案A.阻遏物与结构基因结合阻碍转录
B.阻遏物与RNA聚合酶结合阻碍转录
C.阻遏物与调节基因结合阻碍转录
D.阻遏物与操纵基因结合阻碍转录
E.阻遏物阻碍RNA聚合酶与启动部位结合
开始考试点击查看答案A.一个启动序列和一个编码基因
B.一个启动序列和多个编码基因
C.两个启动序列和一个编码基因
D.两个启动序列和多个编码基因
E.多个启动序列和多个编码基因
开始考试点击查看答案A.一条mRNA只能合成一条肽链
B.核糖体释放出的肽链自行卷曲形成一定的构象即具有活性
C.翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生
D.蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸都是由翻译后加工形成
E.一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽
开始考试点击查看答案A.TATA盒
B.结构基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶
E.酪氨酸蛋白激酶
开始考试点击查看答案A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行
开始考试点击查看答案A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3＇端可以被修饰
开始考试点击查看答案A.要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测
B.应是单链，若为双链用前需先行变性为单链
C.具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交
D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
开始考试点击查看答案A.酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
B.酶促标记法简便、快速、标记均匀
C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D.末端标记的探针常用于杂交分析
E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序
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