A.要加以标记、带有示踪物,便于杂交后检测
B.应是单链,若为双链用前需先行变性为单链
C.具有高度特异性,只与靶核酸序列杂交
D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3'端可以被修饰
开始考试点击查看答案A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行
开始考试点击查看答案A.TATA盒
B.结构基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶
E.酪氨酸蛋白激酶
开始考试点击查看答案A.cAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物
B.cAMP-CAP复合物结合在启动子前方
C.葡萄糖充足时,cAMP水平不高
D.葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用乳糖
E.cAMP-CAP对乳糖操纵子的调节属于正性调节
开始考试点击查看答案A.阻遏物的生成
B.细菌利用葡萄糖作碳源
C.细菌不用乳糖作碳源
D.由底物的存在引起代谢底物的酶的合成
E.细菌营养过剩
开始考试点击查看答案A.酶促标记法是最常用的标记方法,产生比化学标记法高的敏感性
B.酶促标记法简便、快速、标记均匀
C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D.末端标记的探针常用于杂交分析
E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序
开始考试点击查看答案A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplex PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
E.原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)
开始考试点击查看答案A.核苷酸在核酸链上的排列顺序
B.tRNA的三叶草结构
C.DNA双螺旋结构
D.DNA的超螺旋结构
E.DNA的核小体结构
开始考试点击查看答案A.单链DNA结合蛋白
B.DNA连接酶
C.polα和polδ
D.polγ
E.解链酶
开始考试点击查看答案A.单链DNA结合蛋白
B.DNA连接酶
C.polα和polδ
D.polγ
E.解链酶
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