新生儿诊断呆小病的X线检査应选择的部位是-最需题库

试卷相关题目

1佝偻病的表现是
A.囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常
B.骨龄落后，具有特殊面容，黏液水肿
C.头大，四肢短小，智力正常
D.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点
E.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味
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2呆小病的表现是
A.囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常
B.骨龄落后，具有特殊面容，黏液水肿
C.头大，四肢短小，智力正常
D.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点
E.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味
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3头大，四肢短小，躯干较长，骨龄正常，智能正常。应诊断为
A.21-三体综合征
B.Turner综合征
C.先天性甲状腺功能减退症
D.黏多糖病
E.软骨发育不良
F.苯丙酮尿症
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4智能落后，皮肤毛发色素减少，有癫痫样发作，尿有鼠尿气味。应诊断为
A.21-三体综合征
B.Turner综合征
C.先天性甲状腺功能减退症
D.黏多糖病
E.软骨发育不良
F.苯丙酮尿症
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5智能落后，发育迟缓，有特殊面容及皮纹特点。应诊断为
A.21-三体综合征
B.Turner综合征
C.先天性甲状腺功能减退症
D.黏多糖病
E.软骨发育不良
F.苯丙酮尿症
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610个月婴儿诊断呆小病X线检查应选择的部位是
A.腕部
B.踝部
C.膝部
D.髋部
E.肘部
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723天男婴，娩出经过顺利，母乳喂养。出生后10天精神萎靡，呕吐，体重减轻，查体:反应差，失水征，皮肤色素沉着，外生殖器似尿道下裂。颊黏膜刮片X小体阳性。其原因为
A.20、22碳链裂解酶缺乏
B.17α-羟化酶缺乏症
C.21-羟化酶缺乏(失盐型）
D.21-羟化酶缺乏(单纯型）
E.11β-羟化酶缺乏
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84岁女孩，娩出经过顺利。出生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深，阴蒂肥大，大阴唇似阴囊，体格发育较快，查体:身高115cm，颊黏膜刮片X小体阳性，外阴男性化，骨龄相当于6岁。血钾、钠、氯在正常范围，血17α-羟孕酮增高。其原因为
A.20、22碳链裂解酶缺乏
B.17α-羟化酶缺乏症
C.21-羟化酶缺乏(失盐型）
D.21-羟化酶缺乏(单纯型）
E.11β-羟化酶缺乏
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98岁男孩，身材矮小，上下肢比例正常。查体:面容较幼稚，应答反应好，腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁。考虑为
A.先天性甲状腺功能减退症
B.生长激素缺乏症
C.中枢性尿崩症
D.外周性性早熟
E.儿童糖尿病
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109岁女孩，多饮、多尿、消瘦1个月，近3天发热、咳嗽。空腹血糖18.5mmol/L，尿酮体（-），pH 7.28，BE-8.Ommol/L。考虑为
A.先天性甲状腺功能减退症
B.生长激素缺乏症
C.中枢性尿崩症
D.外周性性早熟
E.儿童糖尿病
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