人体内铜代谢的主要器官是

试卷相关题目

• 1肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官

  A.神经系统损害

  B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环

  C.急性溶血病

  D.肝脏损害为主

  E.肾小管性酸中毒

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• 2黏多糖病缺陷的酶位于

  A.线粒体

  B.溶酶体

  C.细胞核

  D.高尔基体

  E.内质网

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• 3不是常染色体隐性遗传的疾病是

  A.苯丙酮尿症

  B.糖原累积病I型

  C.肝豆状核变性

  D.黏多糖病I型

  E.黏多糖病Ⅱ型

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• 4先天愚型染色体绝大部分是

  A.标准型21-三体

  B.G/G易位型21-三体

  C.D/G易位型

  D.18-三体畸变

  E.嵌合体型

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• 521-三体综合征最常见的伴发畸形是

  A.消化道畸形

  B.先天性心脏病

  C.肾脏畸形

  D.多指（趾）畸形

  E.唇腭裂

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• 6肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于

  A.学龄期

  B.学龄前期

  C.幼儿期

  D.青春期

  E.婴儿期

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• 7肝豆状核变性的脑部病变主要在

  A.大脑皮质

  B.基底神经节

  C.小脑半球

  D.丘脑黑质

  E.脑干网状系统

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• 8下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇

  A.妊娠2个月时接受了心导管检査

  B.40岁孕妇

  C.20岁孕妇

  D.第一胎为先天愚型

  E.姨表姐妹中有先天愚型者

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• 9我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛査的遗传代谢内分泌疾病是

  A.21-三体综合征，苯丙酮尿症

  B.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

  C.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征

  D.先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症

  E.21-三体综合征，半乳糖血症

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• 102岁男孩，因智能低下査染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，査其母为平衡易位染色体携带者，核型应为

  A.45，XX，-14，-21，+t(14q21q)

  B.45，XX，-15，-21，+t(15q22q)

  C.46，XX

  D.46，XX，-14，+t(14q21q)

  E.46，XX，-21，+t(14q21q)

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