缺铁性贫血的病因是

试卷相关题目

• 1缺铁性贫血根据病理生理和临床缺铁分为以下阶段

  A.早期、中期、晚期

  B.急性期、慢性期、恢复期

  C.缺铁期、缺铁性红细胞生成期、缺铁性贫血期

  D.缺铁性红细胞生成期、缺铁期、缺铁性贫血期

  E.血清铁下降期、铁蛋白减少期、缺铁性贫血期

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• 2属于慢性再障区别于急性再障的特征是

  A.病程一般为6〜12个月

  B.网织红细胞＞1%

  C.粒细胞绝对值＜0.5×109/L

  D.非造血细胞增多＞70%

  E.免疫功能严重受损

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• 3对于再生障碍性贫血发病因素的说法不正确的是

  A.主要是由于造血干细胞质量的异常引起的

  B.再障发病因素主要为先天性

  C.获得性者常见于化学药物、放射线等

  D.细胞毒性药物可以诱发再障，如肿瘤化疗药

  E.杀虫剂也可以引起再障

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• 4关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是

  A.β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血

  B.临床上一般分为轻型和重型两种

  C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型

  D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多

  E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

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• 5属于获得性血红蛋白血病的是

  A.镰状细胞贫血

  B.高铁血红蛋内血病

  C.珠蛋白合成障碍性贫血

  D.溶血性贫血

  E.地中海贫血

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• 6出现早且贯穿表达整个T细胞分化发育过程中的抗原是

  A.CD7

  B.CD10

  C.CD14

  D.CD19

  E.CyCD22

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• 7M2a特异性染色体异常为

  A.t(9；22)(q34；q11)典型易位

  B.t(6；9)染色体重排

  C.inv(14)(q11；q32)

  D.t(11；14)(q13；q32)

  E.t(15；17)染色体易位

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• 8鉴别全B系的敏感而又特异的标志是

  A.CD7

  B.CD10

  C.CD14

  D.CD19

  E.CyCD22

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• 9M3特有的遗传标志是

  A.t(9；22)(q34；q11)典型易位

  B.t(6；9)染色体重排

  C.inv(14)(q11；q32)

  D.t(11；14)(q13；q32)

  E.t(15；17)染色体易位

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• 10诊断Common-ALL的必需标志是

  A.CD7

  B.CD10

  C.CD14

  D.CD19

  E.CyCD22

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