医学遗传学_免疫缺陷

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• 11与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是

  A.酪氨酸蛋白激酶基因

  B.补体基因

  C.HLA基因

  D.红细胞抗原基因

  E.21-羟化酶基因

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• 12常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏

  A.酪氨酸蛋白激酶

  B.21-羟化酶

  C.腺苷脱氨酶

  D.β2微球蛋白

  E.肿瘤坏死因子

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• 13ABO抗原的决定与下列哪种基因有关

  A.MIC

  B.IAIBi

  C.H

  D.hsp70

  E.Se

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• 14Rh血型系统由下列哪种基因编码

  A.RHD

  B.RHCE

  C.IAIBi

  D.MIC

  E.Se

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• 15新生儿溶血症主要由下列哪种原因造成

  A.HLA不相容

  B.ABO血型不相容

  C.Rh血型不相容

  D.缺乏γ球蛋白

  E.细胞免疫缺陷

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• 16HLA复合体具有以下几个特点

  A.是人类基因组中密度最高的区域

  B.是免疫功能相关基因最集中的区域

  C.是最富有多态性的一个区域

  D.是交换频率最高的区域

  E.是与疾病关联最为密切的一个区域

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• 17HLA-Ⅰ类基因区中的经典基因包含

  A.HLA-A

  B.HLA-B

  C.HLA-C

  D.HLA-E

  E.HLA-F

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• 18HLA与疾病关联的可能机制有

  A.分子模拟学说

  B.受体学说

  C.连锁不平衡学说

  D.自身抗原提呈学说

  E.免疫耐受学说

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• 19遗传性免疫缺陷病主要有以下几种

  A.珠蛋白缺陷

  B.细胞免疫缺陷

  C.体液免疫缺陷

  D.颗粒白细胞缺陷

  E.补体缺陷

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• 20自身免疫性疾病表现出的特性有

  A.多发于女性

  B.常呈慢性发作

  C.单基因显性遗传

  D.血清中存在自身抗体

  E.激素治疗无效

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