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推荐等级:A.带有隐性致病基因的个体(杂合子)
B.带有平衡易位染色体的个体
C.带有显性致病基因而暂时表现正常的顿挫型
D.迟发外显者
E.正常个体
开始考试练习点击查看答案A.中概率
B.条件概率
C.前概率
D.联合概率
E.后概率
开始考试练习点击查看答案A.染色体病
B.特定酶缺陷所致的遗传性代谢病
C.可进行DNA检测的遗传病
D.多基因遗传的神经管缺陷
E.有明显形态改变的先天畸形
开始考试练习点击查看答案A.35岁以上的高龄孕妇或夫妇一方有明显致畸因素接触史
B.夫妇之一有染色体数目或结构异常;或曾生育过染色体病患儿的孕妇
C.已知或推测孕妇是AR或XR携带者;曾生育过某种单基因遗传病患儿的孕妇
D.曾生育过先天畸形(尤其是神经管畸形)的孕妇
E.有原因不明的自然流产、畸胎、死产及新生儿死亡的孕妇
开始考试练习点击查看答案A.胎儿形态特征检查
B.生物化学检查
C.染色体分析
D.DNA分析
E.细胞学检查
开始考试练习点击查看答案A.羊水上清液、羊水细胞
B.绒毛、脐带血
C.孕妇外周血中胎儿细胞
D.孕妇血清和尿液
E.受精卵、胚胎组织
开始考试练习点击查看答案A.一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿
B.丈夫患严重的常染色体遗传病
C.丈夫为染色体易位的携带者
D.已生出了遗传病患儿
E.再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法
开始考试练习点击查看答案A.关键是掌握各种单基因遗传病的遗传规律
B.熟练地运用孟德尔定律
C.熟悉各种遗传方式在不同组合下亲代与子代的关系
D.并应具有分析推理能力,善于思考各种情况下的因果关系
E.运用概率论于医学遗传学的领域,对每一实例做出判断
开始考试练习点击查看答案A.主要是在双亲之一或双方的基因型未知的情况下
B.估计未发病子女或以后出生子女的再发风险率
C.从而使遗传咨询结果更为准确
D.计算亲缘关系
E.统计遗传规律
开始考试练习点击查看答案A.羊膜穿刺术
B.绒毛吸取术
C.脐带穿刺术
D.孕妇外周血分离胎儿细胞
E.植入前诊断
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