执业西药师_药事管理与法规练习题25

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• 11药品编码本位码共14位，其中第9到第13位为

  A.校验码

  B.药品产品标识

  C.药品企业标识

  D.药品类别码

  E.药品国别码

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• 12药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

  A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

  D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

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• 13药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

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• 14药品监督人员玩忽职守被降级，属于

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

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• 15药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 16药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 17药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

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• 18药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 19药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 20药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  A.在发布地省级药品监督管理部门备案

  B.无需经过药品广告审查机关审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门审查

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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