执业西药师_药事管理与法规练习题25

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• 21药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 22药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  A.在发布地省级药品监督管理部门备案

  B.无需经过药品广告审查机关审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门审查

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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• 23药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 24药品说明书中未载明的不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 25药品质量特性不包括

  A.安全性

  B.经济性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.有效性

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• 26要求执业药师应当拒绝调配、销售有配伍、使用禁忌或超剂量的处方

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.讲德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 27要求执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.讲德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 28要求执业药师在执业过程中不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.讲德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 29医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 30医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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