药学专业生物药剂学与药动学习题2

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• 51有关药物在体内的转运，不正确的是（    ）

  A.血液循环与淋巴系统构成体循环

  B.药物主要通过血液循环转运

  C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

  D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

  E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

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• 52安替比林在体内的分布特征是（    ）

  A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

  B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

  C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

  D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

  E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

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• 53有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（    ）

  A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

  B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

  C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

  D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

  E.药物与血楽蛋白结合与生物因素有关

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• 54制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（    ）

  A.清除率

  B.生物利用度

  C.蛋白结合率

  D.生物等效性

  E.表现分布容积

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• 55药物代谢的主要器官是（    ）

  A.肾脏

  B.肝脏

  C.胆汁

  D.皮肤

  E.脑

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• 56下列有关生物利用度的描述正确的是（    ）

  A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

  B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

  C.药物微粉化后都能增加生物利用度

  D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

  E.药物水溶性越大，生物利用度越好

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• 57某药的反应速度为一级反应速度，其中0.03465/h，那此药的生物半衰期为（    ）

  A.50h

  B.20h

  C.5h

  D.2h

  E.0.5h

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• 58单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（    ）

  A.k=ka，且t足够大

  B.k远大于ka，且t足够大

  C.k远小于ka，且t足够大

  D.k远大于ka，且t足够小

  E.k远小于ka，且t足够小

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• 59静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（    ）

  A.20L

  B.4ml

  C.30L

  D.4L

  E.15L

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• 60某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少（    ）

  A.40μg/ml

  B.30μg/ml

  C.20μg/ml

  D.15μg/ml

  E.10μg/ml

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