药学专业综合习题82

试卷预览

• 31《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

  A.1年内不得从事药品生产、经营活动

  B.3年内不得从事药品生产、经营活动

  C.5年内不得从事药品生产、经营活动

  D.10年内不得从事药品生产、经营活动

  E.20年内不得从事药品生产、经营活动

  开始考试练习点击查看答案
• 32在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的（    ）

  A.药品的通用名称

  B.规格

  C.生产批号

  D.广告批准文号

  E.有效期

  开始考试练习点击查看答案
• 33《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（    ）

  A.药学本科毕业生

  B.临床药师

  C.执业药师

  D.依法经过资格认定的药学技术人员

  E.副主任药师

  开始考试练习点击查看答案
• 34在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（    ）

  A.擅自动用查封物品的

  B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

  C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的

  D.明知是变质的药品还进行销售的

  E.擅自为医疗单位加工制剂的

  开始考试练习点击查看答案
• 35依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（    ）

  A.真实、完整的药品购进记录

  B.购进药品要符合医疗机构临床的需要

  C.设置药品采购部门

  D.真实、完整的药品购销记录

  E.通过药品采购中介组织

  开始考试练习点击查看答案
• 36《医疗机构药事管理规定》的实施时间为（    ）

  A.2010年3月1日

  B.2010年12月30日

  C.2011年1月1日

  D.2011年3月1日

  E.2011年7月1日

  开始考试练习点击查看答案
• 37不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是（    ）

  A.抗肿瘤药

  B.麻醉药品

  C.精神药品

  D.毒性药品

  E.放射性药品

  开始考试练习点击查看答案
• 38属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是（    ）

  A.福尔可定

  B.可待因

  C.苯丙哌

  D.右丙氧芬

  E.地美索酯

  开始考试练习点击查看答案
• 39负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（    ）

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部会同国家食品药品监督管理局

  D.卫生部会同国家中医药管理局

  E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

  开始考试练习点击查看答案
• 40药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是（    ）

  A.在15日内

  B.在30日内

  C.在60日内

  D.在90日内

  E.在半年内

  开始考试练习点击查看答案