病理学主管技师_分子生物学

试卷预览

• 31属于顺式作用元件的是

  A.TATA盒

  B.结构基因

  C.阻遏蛋白

  D.RNA聚合酶

  E.酪氨酸蛋白激酶

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• 32关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是

  A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术

  B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

  C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

  D.PCR方法需要特定的引物

  E.PCR技术需要在恒温环境进行

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• 33关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是

  A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

  B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

  C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

  D.引物自身应该存在互补序列

  E.引物的3＇端可以被修饰

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• 34关于探针的叙述错误的是

  A.要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测

  B.应是单链，若为双链用前需先行变性为单链

  C.具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交

  D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等

  E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

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• 35下列关于探针标记方法的叙述正确的是

  A.酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性

  B.酶促标记法简便、快速、标记均匀

  C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性

  D.末端标记的探针常用于杂交分析

  E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序

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• 36对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

  A.通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，GP-PCR）

  B.多重PCR（multiplex PCR）

  C.套式PCR（nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR）

  D.AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）

  E.原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

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• 37属于核酸一级结构的描述是

  A.核苷酸在核酸链上的排列顺序

  B.tRNA的三叶草结构

  C.DNA双螺旋结构

  D.DNA的超螺旋结构

  E.DNA的核小体结构

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• 38连接DNA双链中单链缺口两个末端的酶是

  A.单链DNA结合蛋白

  B.DNA连接酶

  C.polα和polδ

  D.polγ

  E.解链酶

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• 39可以稳定已解开的DNA单链的是

  A.单链DNA结合蛋白

  B.DNA连接酶

  C.polα和polδ

  D.polγ

  E.解链酶

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• 40与真核生物线粒体DNA复制有关的是

  A.单链DNA结合蛋白

  B.DNA连接酶

  C.polα和polδ

  D.polγ

  E.解链酶

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