患者男性，21岁，渐起双下肢无力、肌张力增高3年，父亲有类似病史。查体:神清，四肢肌张力增高，有动作性和静止性震颤，可见肢体的手足徐动样动作，肌力4级，肌张力增高，腱反射亢进，踝阵挛阳性，病理征阳性，剪刀步态。诊断首先考虑

试卷相关题目

• 1患者男性，48岁，渐起步态不稳，吐词不清5年，其父亲有类似症状。查体:神清，言语不清，突眼，水平眼震，舌肌纤颤，四肢肌力正常，跟膝胫试验阳性，双下肢腱反射亢进，病理征阳性，意向性震颤，痉挛步态。最可能的诊断是

  A.遗传性痉挛性截瘫

  B.脊髓小脑性共济失调

  C.线粒体肌病

  D.腓骨肌萎缩症

  E.遗传性远端型运动神经病

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• 2A 35-year-old man complains of stumbling and slurred speech. His problem started several years ago and has progressed slowly but consistently. On neurologic examination,he is found to have inarticulate speech,nystagmus,limb dysmetria,heel-knee-tibia test( + )and intention tremor.His intellectual function is normal.Which of the following does this man most likely have

  A.hereditary spastic paraplegia

  B.spinocerebellar ataxia

  C.mitochondrial myopathy

  D.Charcot-Marie-Tooth disease

  E.Sturge-Weber syndrome

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• 3结节性硬化症的特征性皮肤改变为

  A.躯干、四肢纤维瘤

  B.多发性指、趾甲纤维瘤

  C.鲨鱼皮样斑

  D.皮肤色素脱失斑

  E.面部血管纤维瘤

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• 4关于腓骨肌萎缩症的病理改变，错误的是

  A.周围神经变性表现为大的感觉和运动纤维丢失，轴突和髓鞘均受累，远端重于近端

  B.CMT1型的神经纤维呈对称性节段性脱髓鞘，部分髓鞘再生，可见“洋葱头”样改变

  C.CMT2型为轴索变性，前角细胞数量减少

  D.累及后根纤维时薄束变性比楔束严重，自主神经系统相对保持完整

  E.肌肉呈炎性改变，炎症细胞呈灶状分布或散在分布

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• 5关于腓骨肌萎缩症，描述不正确的是

  A.隐袭起病，逐渐进展

  B.病理改变为周围神经对称性节段性脱髓鞘和(或)轴索变性，某些部位可见“洋葱头”样改变

  C.CMT1型发病年龄较早，CMT2型发病年龄较晚

  D.主要表现为双下肢痉挛性截瘫

  E.双下肢远端肌肉萎缩，呈倒香槟酒瓶状

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• 6患者女性，15岁，渐起双小腿肌萎缩，无力8年，其父亲有类似症状。查体:小腿肌肉萎缩，双下肢肌力4级，双踝反射消失，跨阈步态。诊断首先考虑

  A.线粒体肌病

  B.脊肌萎缩症

  C.遗传性痉挛性截瘫

  D.腓骨肌萎缩症

  E.慢性吉兰-巴雷综合征

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• 7患者男性，出生时发现右睑以下有红葡萄酒色扁平血管痣，伴有癫痫发作，头颅CT可见颅内钙化和单侧脑萎缩，该患者最有可能的疾病是

  A.结节性硬化症

  B.脑面血管瘤病

  C.线粒体脑肌病

  D.神经纤维瘤病

  E.多发性硬化

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• 8除了共济失调外，Friedreich型共济失调还包括

  A.智能障碍

  B.周围神经损害

  C.脊柱侧弯

  D.弓形足

  E.心脏损害

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• 9关于遗传性痉挛性截瘫诊断描述正确的有

  A.一般有家族史，多为常染色体显性遗传

  B.一般在儿童和青春期发病

  C.表现为慢性进行性双下肢无力、肌张力增高、腱反射宄进、剪刀样步态

  D.一般伴有明显的感觉异常

  E.可根据基因诊断进行分型

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• 10脑面血管瘤病的表现包括

  A.常见癲痫发作

  B.面部沿三叉神经分支分布的部位呈红葡萄酒色或紫红色扁平血管痣

  C.部分患者有偏瘫、智能减退

  D.眼部症状可以有青光眼、偏盲、视网膜血管瘤等

  E.有小脑扁桃体下疝畸形

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