2019临床执业医师考试备考考点资料:开富特使用方法
药理作用:
药效学 卡托普利主要抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素II的水平,减少醛固酮的分泌,扩张动静脉,达到降压效应和减轻心脏前后负荷而改善心功能。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿作用,使血容量减少,发挥降压效应。
药动学 卡托普利口服后在胃肠道迅速吸收。15分钟起效,1hr左右达到血药峰浓度。作用维持6-8hr以上,在24hr内吸收的药物中约95%以上的原形或代谢产物随尿排出,氢氯噻嗪口服吸收迅速而完全,2hr出现作用,约4hr达到高峰,作用可维持约12hr,主要经肾脏排泄。
适应症:
高血压。
用法用量:
1-2片/次,3次/日,饭前1hr服用。
药效学 卡托普利主要抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素II的水平,减少醛固酮的分泌,扩张动静脉,达到降压效应和减轻心脏前后负荷而改善心功能。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿作用,使血容量减少,发挥降压效应。
药动学 卡托普利口服后在胃肠道迅速吸收。15分钟起效,1hr左右达到血药峰浓度。作用维持6-8hr以上,在24hr内吸收的药物中约95%以上的原形或代谢产物随尿排出,氢氯噻嗪口服吸收迅速而完全,2hr出现作用,约4hr达到高峰,作用可维持约12hr,主要经肾脏排泄。
适应症:
高血压。
用法用量:
1-2片/次,3次/日,饭前1hr服用。
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