医药学论文：内分泌“代谢”营养障碍性皮肤病

  皮损位于下腹部及腹股沟部,均表现为界清的萎缩性斑片,中央凹陷,皮下血管可见,双侧腹股沟淋巴结增大。病理示:皮下脂肪减少及淋巴细胞为主的炎细胞浸润。本病需与局限性硬皮病、特发性进行性皮肤萎缩、新生儿皮下脂防坏死等病鉴别。本病治疗效果不佳,部分患儿青春期后可自行缓解。儿童烟酸缺乏症2例/杨天毅(东莞樟木头镇石新医院),戴伟力,徐海燕∥实用皮肤病学杂志.- 2例患者均为智障儿,男12岁,女10岁,除皮疹外均有腹泻,伴不同程度纳差乏力、贫血、肝功障碍等全身症状,曾误诊为大疱性多形红斑、治疗无效,明确诊断后给予多种维生素及大量烟酸胺后迅速治愈。本病现已罕见,可能与患儿智障及农村条件有关。93 女, 37岁。躯干部出现红色丘疹30余天。躯干、四肢可见泛发性密集分布的淡黄色丘疹或桔黄色丘疹,约针尖至绿豆大小,质坚。左背部皮损组织病理示:表皮未见异常,真皮中上部可见一肉芽肿性浸润, 浸润由泡沫组织细胞和淋巴细胞组成。