医药学论文:米索前列醇在宫腔镜检查前的应用
【关键词】 米索前列醇;宫腔镜检查
宫腔镜被誉为"微创技术",但其检查时的疼痛使许多患者畏惧,目前国外使用硬膜外或静脉麻醉下进行宫腔镜检查。鉴于国内的条件,多在无麻醉下进行宫腔镜检查。近年来米索前列醇被广泛应用于妇产科临床促宫颈成熟,效果良好[1,2]。本研究将米索前列醇应用于宫腔镜检查,观察其镇痛和软化宫颈的效果。
1 资料与方法
1.1 研究对象 2006年1~8月158例需宫腔镜检查患者,其中不孕症20例,子宫畸形27例,宫腔粘连22例,子宫黏膜下肌瘤22例,子宫内膜息肉23例,宫内节育器嵌顿取出11例,异常子宫出血33例。年龄25~52岁。由门诊预约护士随机分为两组,米索前列醇组和对照组。米索前列醇组于检查前4h阴道后穹隆放置米索前列醇片400μg,对照组于检查前4h阴道后穹隆放置甲硝唑片0.4g。其中米索前列醇组88例,对照组70例。两组病例资料差异无显著性,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 临床观察 宫腔镜检查时采用心电监护仪记录患者术前,宫腔镜检查术中血压和心率的改变,观察患者表情和肢体变化,术后患者进行VAS评分和问卷回答。宫腔镜检查时记录宫颈扩张所需时间。
1.2.2 手术器械 宫腔镜检查设备采用奥林巴斯外径4.5mm持续灌流检查镜和尖端外径2.9mm纤维宫腔镜。
1.3 统计学方法 应用SPSS软件,组间比较采用卡方检验和t检验判定结果。
2 结果
2.1 人工流产综合征发生率 人工流产综合征(PAAS)是因宫颈受牵拉、扩张的刺激引起迷走神经反射所致。诊断标准[3]:(1)心率≤60/mm或心率下降程度≥20/min,并伴恶心、呕吐、心悸、胸闷、头晕、面色苍白及出冷汗,上述症状中有3项以上者;(2)血压≤80/60mmHg或收缩压下降程度≥20mmHg,且有3项以上全身反应者。
通过上述标准诊断为PAAS后,根据患者自觉症状进一步分为以下二度:轻度PAAS:仅有下腹坠胀感;中度PAAS:腹痛难忍,恶心、呕吐轻;重度PAAS:腹痛难忍,恶心、呕吐、出冷汗、面色苍白、肢体颤抖,致检查暂停。
宫腔镜检查同样会发生PAAS,我们观察158例患者,米索前列醇组发生率为9.10%,对照组为62.86%,见表1。米索前列醇组与对照组人工流产综合征发生率经卡方检验,差异有极显著性(P< 0.01)。表1 宫腔镜检查人工流产综合征发生率比较(略)
2.2 宫腔镜检查VAS评分 镇痛效果采用静息状态下视觉模拟评分尺法(VAS评分),用一个特制10cm的尺子,一端为0,表示无痛,另一端为10,表示剧痛,中间部分表示不同程度的疼痛,让病人根据自我感觉在横线上划一记号,表示疼痛的程度。0分为无痛,1~3分为轻痛,4~7分为中痛,8~10分为剧痛[4]。158例患者VAS评分见表2,两组组评分经卡方检验差异有显著性(P< 0.05)。表2 宫腔镜检查VAS评分比较
2.3 宫腔镜检查镇痛效果评价 在问卷回答中如果今后有同样的检查,米索前列醇组72例(81.82%),选择阴道放药16例(18.18%)选择麻醉:对照组19例(27.14%)选择阴道放药,51例(72.86%)选择麻醉。对宫腔镜检查镇痛效果的综合评价,其分为四种:无痛苦,可以忍受,相当痛苦和难发忍受。其评价结果见表3。两组经卡方检验差异有显著性(P< 0.05)。表3 宫腔镜检查镇痛效果评价比较(略)
2.4 宫腔镜检查宫颈扩张所需时间 两组宫颈扩张所需时间比较见表4,米索前列醇组与对照组差异有显著性(P< 0.05)。表4 宫腔镜检查宫颈扩张所需时间比较(略)
3 讨论
宫腔镜操作前常需用Hager宫颈扩张器逐号扩张宫颈至7.5~8mm,宫颈坚韧者扩张困难,易出现宫颈裂伤,子宫穿孔,延长宫腔镜操作时间,增加病人的痛苦,导致医患纠纷的发生。宫颈主要由结缔组织构成[5],胶原纤维为其主要成分,前列腺素可使胶原分解酶活性增加,引起胶原纤维分解,组织排列松弛。米索前列醇为前列腺素E1衍生物[6],前列腺素E的作用机制是使宫颈结缔组织中胶原纤维降解,将储存细胞中的胶原蛋白酶及弹力蛋白酶释放出来,通过前列腺素E受体或激活宫颈胶原纤维酶252在短时间内使宫颈软化,可避免宫颈裂伤[7]。
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