医药学论文：头孢他啶眼膏的制备及临床应用

［摘要］ 目的 研制头孢他啶的眼用软膏剂。方法 采用高效液相色谱法测定含量进行眼膏的质量控制。结果 对68例患者进行疗效观察，经治疗痊愈58例，有效8例，无效2例，总有效率达97%。 结论 头孢他啶制成眼膏方法简单可行，采用高效液相色谱法控制质量准确可靠，治疗效果显著。

 

［关键词］ 头孢他啶；眼膏；高效液相色谱法

 

头孢他啶为第三代头孢菌素，具有抗菌谱广、杀菌作用强的特点。尤其对绿脓杆菌、大肠杆菌、金葡萄球菌等对氨基糖苷类及青霉素类耐药菌敏感［1］。在临床治疗中，时常遇到眼科重症感染局部无药可用，全身给药不理想的情况。为此，我院研制了头孢他啶眼膏剂，并将头孢他啶眼膏剂体外对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的抑菌效果，同临床常用的环丙沙星眼液、氯霉素眼液进行了比较。结果头孢他啶＞环丙沙星＞氯霉素。对家兔眼角膜刺激，三者无明显差异。试用临床治疗眼部重症感染取得较好治疗效果，现报告如下。

 

1 仪器与试药

 

1.1 仪器 高效液相色谱仪（美国贝克曼）。

 

1.2 试药 头孢他啶（中国药品生物制品检验所），环丙沙星眼液（沈阳圣元药业），头孢他啶眼膏（解放军第203医院），氯霉素眼液（天津万嘉制药），金黄色葡萄球菌（ATCC25923，长河天地人），绿脓杆菌（ATCC27853，长河天地人）。

 

2 处方及制备方法

 

2.1 处方 头孢他啶10 g，无水羊毛脂100 g，液体石蜡100 g，白凡士林790 g。

 

2.2 制备 液体石蜡150 ℃干热灭菌1 h备用；无水羊毛脂和凡士林加热融化后趁热无菌纱布过滤后，150 ℃干热灭菌1 h；无菌条件下，取头孢他啶粉，置已干热灭菌的乳体中，研细缓缓加入液体石蜡，研磨成乳状后分次递加入。羊毛脂和凡士林混合物研匀分装即得。

 

3 质量控制

 

3.1 性状 本品为淡黄色。

 

3.2 鉴别 （1）取本品约5 mg加水2 ml。加盐酸羟胺溶液1份，乙醇4份，混匀，3 ml放置5 min后，加酸性硫酸铁铵试液1 ml摇匀，呈红色。（2）取本品约5 mg加磷酸盐缓冲液（pH 6.0）制成50 ml溶液。紫外分光光度法在257 nm处有最大吸收。

 

3.3 含量测定 高效液相色谱法［2］。

 

3.3.1 色谱条件 色谱柱C18，4.6 mm×250 mm粒度μm流动相乙腈-pH 7.0磷酸盐缓冲液-水（45∶220∶1735）流速1.5 ml/min，检测波长254 nm，进标量10 ml。

 

3.3.2 标准曲线制备 取头孢他啶对照品约15 mg，精密称定，置于100 ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH 7.0）15 ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀。精密量取对照品溶液5 μl、10 μl、15 μl、20 μl、25 μl分别注入色谱仪中（每份进样2次），记录色谱图，以峰面积对头孢他啶对照品溶液的进样量X（μg）做线性回归，得到线性方程为：A=86973.9X-85252.9，r=0.9993。

 

3.3.3 样品测定 取头孢他啶眼膏约3.0 g，精密称定，置分液漏斗中，加40 ml氯仿水浴加热使基质溶解，用热磷酸缓冲液20 ml、10 ml、10 ml提取，合并提取液，置200 ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过（相当于15 mg/100 mm他啶）。精密吸取滤液10 ml进行测定（进样2次取平均值）代入方程。

 

3.4 回收率实验 精密称取头孢他啶适量（3份），按上述配方制备头孢他啶眼膏样品3批（含量分别为配方中头孢他啶含量的80%、100%、120%），按供试品溶液制备项下操作，制备各样品溶液，按液相色谱法测定（每批样品测定2次），测得各样品含量。计算平均回收率为98.1%，RSD为0.43%，结果见表1。

 

3.5 稳定性实验 取在常温下保存0个月、1个月、3个月、6个月的样品，分别按供试品溶液制备项下操作，制备各样品溶液，分别精密吸取样品溶液10 μl进样，在上述色谱条件下进行测定，结果RSD=2.56%。表1 回收率实验结果

 

4 临床应用

 

4.1 病例选择 全部病例为门诊患者，其中泪囊炎12例，角膜炎21例，急性结膜炎28例，角膜溃疡7例，共68例。