医药学论文:新生儿急性肺损伤血中内皮细胞因子变化及意义
新生儿急性肺损伤(acute lung injury/acute respiratory distress syndrome,ALI/ARDS)是指机体在遭受各种病理刺激后,发生的急性炎症反应,以进行性呼吸困难和缺氧为主要临床表现的呼吸衰竭[1]。新生儿急性肺损伤是新生儿期常见病,慢性肺部疾病常在急性肺损伤的基础上形成。所以及时、恰当的对急性肺损伤诊治,不仅可提高患儿生存率,并且可以减少慢性肺疾病的发生。我们对诊断为新生儿急性肺损伤的新生儿血中血小板活化因子( PAF)、血栓调节蛋白(TM)进行检测,为新生儿肺损伤的进一步研究提供理论依据。
1 资料与方法
1.1 诊断标准 均符合《实用新生儿学》2003年第3版呼吸衰竭诊断标准,临床指标:(1)呼吸困难:在安静时呼吸频率持续>60次/min,或呼吸<30次/min,出现呼吸节律改变甚至呼吸暂停,三凹征明显,伴有呻吟;(2)紫绀:除外周围性及其他原因引起的紫绀;(3)神志改变:精神萎靡,反应差,肌张力低下;(4)循环改变:肢端凉,皮肤毛细血管充盈时间延长(足跟部>4s),心率<100次/min。血气指标:(1)Ⅰ型呼吸衰竭:PaO2≤6.67kPa(50mmHg);(2)Ⅱ型呼吸衰竭:PaO2≤6.67kPa(50mmHg),PaCO2≥9.33 kPa(70mmHg)。
1.2 一般资料
1.2.1 对照组(A组) 随机选择2003年11月1日~2004年11月1日在河北省儿童医院妇产科正常阴道分娩生后24h内的健康足月新生儿33例,其中男17例,女16例;体重2500~4000g,平均为(3500±1.9)g;胎龄37~42周,平均(38±1.6)周。
1.2.2 试验组(B组和C组) 呼吸衰竭患儿共54例,胎龄在37~42周,体重2500~4000g,均为非多胎儿。均为2003年11月1日~2004年11月1日在河北省儿童医院新生儿科住院的患儿。按有无肺损伤分为两组(B、C),其中B组28例为急性肺损伤组,诊断标准均按2000年中华医学会呼吸学分会提出的中国内地AIL/ARDS诊断标准(草案):(1)有发病的高危因素;(2)急性起病,呼吸频数和(或)呼吸窘迫;(3)低氧血症:ALI时动脉血氧分压/吸入氧浓度(PO2/FiO2)≤300mmHg,ARDS时PO2/FiO2≤200mmHg;(4)胸部X线检查两肺浸润阴影;(5)临床上能除外心源性肺水肿。不符合以上5项条件而有呼吸衰竭者26例,为C组。
1.3 方法
1.3.1 治疗方法 试验组所有患儿均给予气管插管,应用VIP鸟牌婴儿呼吸机,IPPV+PEEP模式辅助呼吸,初调参数为:吸气峰压PIP 20~25cmH2O,呼吸末正压PEEP 2~3cmH2O,呼吸次数RR 35~45次/min,吸/呼=1∶(1.2~1.5),吸气时间0.35~0.45s,平均气道压10~14cmH2O。
1.3.2 标本的采集及处理 各研究对象于生后24h内、72h采血。采血过程严格无菌、快速。空腹采血,取末梢静脉血2ml滴入待测试管中。30min内3000r/min 4℃离心10min,收集上清液,分装在空管中,置于-40℃冰箱备检。当日检血常规、血气。PAF、TM的测定,采用ELISA方法。
1.4 统计学方法 所得数据均采用SPSS11.5软件处理系统进行统计学处理。3组PAF、TM数据呈正态分布,方差不齐,组间比较用秩和检验。3组前后比较用t检验。
2 结果
2.1 试验组与对照组一般资料比较 试验数据来自正态总体,3组间胎龄、体重、性别比(男/女)比较差异无显著性,P均>0.05。
2.2 生后24h内A、B、C 3组PAF浓度 见表1,分别为:0.68±0.25、10.13±2.95、13.27±4.00(ng/ml);TM的浓度分别为:14.02±5.35、25.74±5.63、23.81±6.86(ng/ml)。B组较A组PAF、TM明显升高,C组较A、B组PAF明显升高(P< 0.01)。B组与C组间TM无明显改变(P>0.05)。
2.3 生后72h PAF浓度 见表1,分别为:0.75±0.22、6.46±2.64、11.32±3.78(ng/ml);TM的浓度分别为:11.41±5.00、20.03±5.29、28.28±7.66(ng/ml)。B组较A组PAF、TM均明显升高,C组较A组、B组PAF、TM均明显升高(P< 0.05)。
1 资料与方法
1.1 诊断标准 均符合《实用新生儿学》2003年第3版呼吸衰竭诊断标准,临床指标:(1)呼吸困难:在安静时呼吸频率持续>60次/min,或呼吸<30次/min,出现呼吸节律改变甚至呼吸暂停,三凹征明显,伴有呻吟;(2)紫绀:除外周围性及其他原因引起的紫绀;(3)神志改变:精神萎靡,反应差,肌张力低下;(4)循环改变:肢端凉,皮肤毛细血管充盈时间延长(足跟部>4s),心率<100次/min。血气指标:(1)Ⅰ型呼吸衰竭:PaO2≤6.67kPa(50mmHg);(2)Ⅱ型呼吸衰竭:PaO2≤6.67kPa(50mmHg),PaCO2≥9.33 kPa(70mmHg)。
1.2 一般资料
1.2.1 对照组(A组) 随机选择2003年11月1日~2004年11月1日在河北省儿童医院妇产科正常阴道分娩生后24h内的健康足月新生儿33例,其中男17例,女16例;体重2500~4000g,平均为(3500±1.9)g;胎龄37~42周,平均(38±1.6)周。
1.2.2 试验组(B组和C组) 呼吸衰竭患儿共54例,胎龄在37~42周,体重2500~4000g,均为非多胎儿。均为2003年11月1日~2004年11月1日在河北省儿童医院新生儿科住院的患儿。按有无肺损伤分为两组(B、C),其中B组28例为急性肺损伤组,诊断标准均按2000年中华医学会呼吸学分会提出的中国内地AIL/ARDS诊断标准(草案):(1)有发病的高危因素;(2)急性起病,呼吸频数和(或)呼吸窘迫;(3)低氧血症:ALI时动脉血氧分压/吸入氧浓度(PO2/FiO2)≤300mmHg,ARDS时PO2/FiO2≤200mmHg;(4)胸部X线检查两肺浸润阴影;(5)临床上能除外心源性肺水肿。不符合以上5项条件而有呼吸衰竭者26例,为C组。
1.3 方法
1.3.1 治疗方法 试验组所有患儿均给予气管插管,应用VIP鸟牌婴儿呼吸机,IPPV+PEEP模式辅助呼吸,初调参数为:吸气峰压PIP 20~25cmH2O,呼吸末正压PEEP 2~3cmH2O,呼吸次数RR 35~45次/min,吸/呼=1∶(1.2~1.5),吸气时间0.35~0.45s,平均气道压10~14cmH2O。
1.3.2 标本的采集及处理 各研究对象于生后24h内、72h采血。采血过程严格无菌、快速。空腹采血,取末梢静脉血2ml滴入待测试管中。30min内3000r/min 4℃离心10min,收集上清液,分装在空管中,置于-40℃冰箱备检。当日检血常规、血气。PAF、TM的测定,采用ELISA方法。
1.4 统计学方法 所得数据均采用SPSS11.5软件处理系统进行统计学处理。3组PAF、TM数据呈正态分布,方差不齐,组间比较用秩和检验。3组前后比较用t检验。
2 结果
2.1 试验组与对照组一般资料比较 试验数据来自正态总体,3组间胎龄、体重、性别比(男/女)比较差异无显著性,P均>0.05。
2.2 生后24h内A、B、C 3组PAF浓度 见表1,分别为:0.68±0.25、10.13±2.95、13.27±4.00(ng/ml);TM的浓度分别为:14.02±5.35、25.74±5.63、23.81±6.86(ng/ml)。B组较A组PAF、TM明显升高,C组较A、B组PAF明显升高(P< 0.01)。B组与C组间TM无明显改变(P>0.05)。
2.3 生后72h PAF浓度 见表1,分别为:0.75±0.22、6.46±2.64、11.32±3.78(ng/ml);TM的浓度分别为:11.41±5.00、20.03±5.29、28.28±7.66(ng/ml)。B组较A组PAF、TM均明显升高,C组较A组、B组PAF、TM均明显升高(P< 0.05)。
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